Investigan si una clase de medicamentos aumenta el peligro de desarrollar la enfermedad
Un estudio plantea dicha posibilidad
Funcionarios de salud estadounidenses están investigando si una clase de fármacos para la presión arterial de uso común aumentan el riesgo de desarrollar cáncer, luego de que un estudio reciente planteó esta posibilidad.
Un análisis de varios ensayos clínicos sugirió que los medicamentos conocidos como bloqueadores del receptor de la angiotensina (ARB por su sigla en inglés) "pueden estar asociados con una probabilidad levemente mayor de sufrir cáncer", dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés).
Los ARB incluyen a Diovan, de Novartis AG, Cozaar, de Merck & Co Inc y Avapro, de Bristol-Myers Squibb Co y Sanofi-Aventis SA.
La FDA dijo que aún no determinó si estos fármacos juegan algún rol en los casos de cáncer. Sí se sabe que brindan beneficios significativos a los pacientes con falla cardíaca e hipertensión.
"La FDA cree que los beneficios de los ARB siguen superando a los potenciales riesgos", agregó la agencia.
Un estudio publicado en junio en la revista médica The Lancet examinó datos de más de 1.000 pacientes que participaron en varios ensayos clínicos de largo plazo.
La tasa de nuevos cánceres fue del 7,2 por ciento entre las personas que tomaron un ARB, en comparación con el 6 por ciento de los que no usaron los fármacos. No hubo diferencias en la cantidad de muertes relacionadas con la enfermedad.
La mayoría de los pacientes en los ensayos, el 86 por ciento, tomaron el medicamento Micardis, de la compañía alemana Boehringer Ingelheim.
El análisis tuvo serias limitaciones "que dificultan determinar la validez de sus resultados" sin una observación más meticulosa, dijo la FDA.
Merck también dijo que el tipo de análisis usado en el estudio tuvo inconvenientes y que la compañía "apoya totalmente la tolerabilidad y eficacia" de Cozaar.
Novartis revisó cuatro ensayos clínicos prolongados de Diovan usando métodos similares a los del estudio publicado en The Lancet. Los resultados iniciales no mostraron un mayor riesgo de nuevos cánceres, señaló una portavoz de la compañía.
Bristol-Myers y Sanofi informaron que "no se hallaron señales de nuevos cánceres" en las actuales revisiones sobre problemas de salud reportados en pacientes tratados con Avapro.
Una portavoz de Boehringer no pudo ser inmediatamente contactada, pero la compañía dijo en junio que su propio análisis "contradice las conclusiones" acerca de un mayor riesgo de cáncer.
Reguladores europeos también están investigando la supuesta relación entre la enfermedad y los fármacos ARB.
Washington, EU
Un estudio plantea dicha posibilidad
Funcionarios de salud estadounidenses están investigando si una clase de fármacos para la presión arterial de uso común aumentan el riesgo de desarrollar cáncer, luego de que un estudio reciente planteó esta posibilidad.
Un análisis de varios ensayos clínicos sugirió que los medicamentos conocidos como bloqueadores del receptor de la angiotensina (ARB por su sigla en inglés) "pueden estar asociados con una probabilidad levemente mayor de sufrir cáncer", dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés).
Los ARB incluyen a Diovan, de Novartis AG, Cozaar, de Merck & Co Inc y Avapro, de Bristol-Myers Squibb Co y Sanofi-Aventis SA.
La FDA dijo que aún no determinó si estos fármacos juegan algún rol en los casos de cáncer. Sí se sabe que brindan beneficios significativos a los pacientes con falla cardíaca e hipertensión.
"La FDA cree que los beneficios de los ARB siguen superando a los potenciales riesgos", agregó la agencia.
Un estudio publicado en junio en la revista médica The Lancet examinó datos de más de 1.000 pacientes que participaron en varios ensayos clínicos de largo plazo.
La tasa de nuevos cánceres fue del 7,2 por ciento entre las personas que tomaron un ARB, en comparación con el 6 por ciento de los que no usaron los fármacos. No hubo diferencias en la cantidad de muertes relacionadas con la enfermedad.
La mayoría de los pacientes en los ensayos, el 86 por ciento, tomaron el medicamento Micardis, de la compañía alemana Boehringer Ingelheim.
El análisis tuvo serias limitaciones "que dificultan determinar la validez de sus resultados" sin una observación más meticulosa, dijo la FDA.
Merck también dijo que el tipo de análisis usado en el estudio tuvo inconvenientes y que la compañía "apoya totalmente la tolerabilidad y eficacia" de Cozaar.
Novartis revisó cuatro ensayos clínicos prolongados de Diovan usando métodos similares a los del estudio publicado en The Lancet. Los resultados iniciales no mostraron un mayor riesgo de nuevos cánceres, señaló una portavoz de la compañía.
Bristol-Myers y Sanofi informaron que "no se hallaron señales de nuevos cánceres" en las actuales revisiones sobre problemas de salud reportados en pacientes tratados con Avapro.
Una portavoz de Boehringer no pudo ser inmediatamente contactada, pero la compañía dijo en junio que su propio análisis "contradice las conclusiones" acerca de un mayor riesgo de cáncer.
Reguladores europeos también están investigando la supuesta relación entre la enfermedad y los fármacos ARB.
Washington, EU
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