Son llamados Clusterin y PICALM los cuales aumentan el riesgo de desarrollar la enfermedad
El padecimiento afecta a más de 26 millones de personas a nivel mundial
Un grupo de científicos informó este lunes el hallazgo de tres nuevas relaciones genéticas importantes en la enfermedad de Alzheimer, los cuales afectan hasta al 20 por ciento de las personas con la condición neurodegenerativa, la cual según los expertos señalaron como el descubrimiento más importante en 15 años.
Dos amplios estudios encontraron que estos tres genes se unen al conocido APOE4 como los factores de riesgo más significativos de la causa más común de la demencia, característica de este padecimiento.
Julie Williams, profesora de genética neuropsiquiátrica de la Universidad Cardiff dijo en una conferencia de prensa en Londres que si logran remover los efectos perjudiciales de estos genes a través de tratamientos, se podría reducir la cantidad de personas que desarrollan Alzheimer en un 20 por ciento.
El padecimiento de Alzheimer afecta a más de 26 millones de personas a nivel mundial y por el momento no tiene cura, ni existen buenos tratamientos para combatirla, por lo que urge que existan soluciones efectivas, dado que se estiman más de 100 millones de casos nuevos con la enfermedad para el 2050.
Los fármacos actualmente disponibles sólo pueden retrasar la aparición de los síntomas en los pacientes, los cuales pierden la memoria, la capacidad de reconocer los lugares y no pueden cuidar de sí mismos una vez avanzada la enfermedad.
La experta señaló que los resultados son los más importantes descubrimientos genéticos sobre la enfermedad de Alzheimer en los últimos 15 años, desde que se reveló que el gen APOE4 estaba asociado a la enfermedad.
El equipo identificó dos nuevos genes, llamados Clusterin y PICALM, los cuales aumentan el riesgo de desarrollar la enfermedad, en tanto que un segundo estudio genético amplio realizado por Philippe Amouyel y colegas del Instituto Pasteur en Francia, evaluaron a más de 6 mil personas con Alzheimer y a casi 9 mil adultos saludables de Francia, Bélgica, Finlandia, Italia y España, en donde detectaron el Clusterin y un tercer gen llamado CR1.
Amouyel dijo que los riesgos de la enfermedad asociados con cada gen son difíciles de cuantificar y agregó que los tres eran relativamente comunes.
Los expertos señalaron que el gen Clusterin se aplicaría el 10 por ciento de los casos de Alzheimer, el PICALM alrededor del 9 por ciento y el CR1, el 4 por ciento, por lo tanto, entre el 20 y el 25 por ciento de los casos de Alzheimer están relacionados con el gen APOE.
El poder detectar estos genes puede ayudar a los científicos a lograr descubrir las causas subyacentes de la enfermedad y a diseñar nuevos medicamentos para tratarla.
Michael Owen, director del centro de Cardiff, declaró que en el estudio realizado por la Universidad, también se encontró evidencia de que otros genes podrían jugar un papel clave en el riesgo de desarrollar este padecimiento degenerativo neuropsiquiátrico. Owen agregó que es como estar pescando con una red y sacar algunos peces, aunque se sabe que hay más peces allí y al utilizar una red más fina se pueden atrapar.
Ahora el equipo de Cardiff contempla realizar un estudio más amplio, con 60 mil participantes, para conocer más sobre las causas genéticas del Alzheimer. México, D.F.
Dos amplios estudios encontraron que estos tres genes se unen al conocido APOE4 como los factores de riesgo más significativos de la causa más común de la demencia, característica de este padecimiento.
Julie Williams, profesora de genética neuropsiquiátrica de la Universidad Cardiff dijo en una conferencia de prensa en Londres que si logran remover los efectos perjudiciales de estos genes a través de tratamientos, se podría reducir la cantidad de personas que desarrollan Alzheimer en un 20 por ciento.
El padecimiento de Alzheimer afecta a más de 26 millones de personas a nivel mundial y por el momento no tiene cura, ni existen buenos tratamientos para combatirla, por lo que urge que existan soluciones efectivas, dado que se estiman más de 100 millones de casos nuevos con la enfermedad para el 2050.
Los fármacos actualmente disponibles sólo pueden retrasar la aparición de los síntomas en los pacientes, los cuales pierden la memoria, la capacidad de reconocer los lugares y no pueden cuidar de sí mismos una vez avanzada la enfermedad.
La experta señaló que los resultados son los más importantes descubrimientos genéticos sobre la enfermedad de Alzheimer en los últimos 15 años, desde que se reveló que el gen APOE4 estaba asociado a la enfermedad.
El equipo identificó dos nuevos genes, llamados Clusterin y PICALM, los cuales aumentan el riesgo de desarrollar la enfermedad, en tanto que un segundo estudio genético amplio realizado por Philippe Amouyel y colegas del Instituto Pasteur en Francia, evaluaron a más de 6 mil personas con Alzheimer y a casi 9 mil adultos saludables de Francia, Bélgica, Finlandia, Italia y España, en donde detectaron el Clusterin y un tercer gen llamado CR1.
Amouyel dijo que los riesgos de la enfermedad asociados con cada gen son difíciles de cuantificar y agregó que los tres eran relativamente comunes.
Los expertos señalaron que el gen Clusterin se aplicaría el 10 por ciento de los casos de Alzheimer, el PICALM alrededor del 9 por ciento y el CR1, el 4 por ciento, por lo tanto, entre el 20 y el 25 por ciento de los casos de Alzheimer están relacionados con el gen APOE.
El poder detectar estos genes puede ayudar a los científicos a lograr descubrir las causas subyacentes de la enfermedad y a diseñar nuevos medicamentos para tratarla.
Michael Owen, director del centro de Cardiff, declaró que en el estudio realizado por la Universidad, también se encontró evidencia de que otros genes podrían jugar un papel clave en el riesgo de desarrollar este padecimiento degenerativo neuropsiquiátrico. Owen agregó que es como estar pescando con una red y sacar algunos peces, aunque se sabe que hay más peces allí y al utilizar una red más fina se pueden atrapar.
Ahora el equipo de Cardiff contempla realizar un estudio más amplio, con 60 mil participantes, para conocer más sobre las causas genéticas del Alzheimer. México, D.F.
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